Jiménez Medina Edy Ramirez Fuentes Arely Ramos Abascal Jose E. Retroviridae es una familia de virus que comprende los retrovirus. Son virus con genoma de ARN monocatenario de polaridad positiva y se replican de manera inusual a través de una forma intermedia de ADN bicatenario. Los retrovirus son responsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cánceres y el sida (VIH). Existen diversos grupos de investigación que han intentado modificar genéticamente los retrovirus para usarlos en terapia génica como vectores, pero se han encontrado con diversos problemas. Estructura: A pesar de la inmensa variabilidad entre los distintos tipos de retrovirus, podemos decir que la partícula viral se compone de: Envoltura formada por una glicoproteína de superficie (SU) y una proteína de transmembrana (TM). Cápside viral o core que incluye las proteínas de la matriz (MA), cápside (CA) y nucleocápside (NC). Enzimas como la transcriptasa inversa (RT), proteasa (PR), integrasa (IN), que son muy importantes para la replicación del virus. Virus lábiles, esféricos y con envuelta. ácido nucleico ARN. Pero a diferencia de otros virus con ARN, cuando los retrovirus se replican en el interior de las células, lo hacen como genomas de ADN. Esto es posible gracias a que poseen la enzima llamada transcriptasa inversa. La familia incluye los siguientes géneros: Género Alpharetrovirus; especie tipo: Virus de la leucosis aviar. Género Betaretrovirus; especie tipo: Virus del tumor mamario del ratón. Género Gammaretrovirus; especie tipo: Virus de la leucemia murina; otra: Virus de la leucemia felina. Género Deltaretrovirus; especie tipo: Virus de la leucemia bovina; otra: Virus linfotrópico T humano, causante de cáncer. Género Epsilonretrovirus; especie tipo: Virus cutáneo del Walleye, que afecta a peces. Género Lentivirus; especie tipo: Virus de la inmunodeficiencia humana 1; otras: Virus de inmunodeficiencia en simios, Virus de la inmunodeficiencia felina. Género Spumavirus; especie tipo: Virus espumoso del chimpancé. Existen 5 retrovirus humanos identificados: el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), el de tipo 2 (VIH-2) y los virus linfotrópicos de células T humanos de tipo I y II (HTLV-I y HTLV-II). Todos se hospedan en los linfocitos T. VIH-1 El síndrome de inmunodeficiencia adquirida o sida, es la expresión final de la infección por el VIH. La infección por este virus ocasiona la destrucción del sistema inmunitario además de manifestaciones neurológicas y tumorales. Estas manifestaciones clínicas se deben al tropismo tanto macrofágico como linfocitario del virus. Presenta una preferencia para infectar a linfocitos TCD4+, en los que la replicación es activa y muy agresiva, lo que provoca como característica de la infección una profunda inmunosupresión. Los principales mecanismos de transmisión de la infección por VIH son sexual, parenteral y sanguínea. Virus oncogénicos: Leucosis bovina Leucosis Aviar Leucemia felina Virus No oncogénicos: Lentivirus: Anemia Infecciosa Equina Maedi/Visna (ovinos) Linfosarcoma Bovino: Afecta a células de la línea linfoide, linfocitos B, aunque también posee capacidad de infectar otras células como los linfocito T y monocitos. Presenta un carácter enzoótico, constituyendo un problema relevante para las explotaciones de bovinos de leche y carne a nivel mundial Metastasis en corazón. Neoplasias en riñon Patogenia: Los linfocitos B son el blanco primario y le sigue una infección inaparente o un linfoma de células B. El virus no contiene un oncogén. En vez de esto, dos proteínas reguladoras de genes, las proteínas Tax y Rex, son la clave en la progresión hacia la neoplasia. En particular, la proteína Tax se asocia con factores de transcripción del hospedero, conduciendo ala transcripción del provirus. La mayoría de los animales infectados son asintomáticos; alrededor del 30% desarrollan una linfocitosis persistente y menos del 2% eventualmente desarrollan linfosarcoma. mayores de tres años, pueden desarrollar síntomas clínicos de la enfermedad caracterizada por la presencia de tumores (linfosarcoma) y es mortal. El resto de los bovinos infectados que no desarrollan la enfermedad clínica constituyen la principal fuente de contagio de la infección, puesto que son portadores de por vida del virus. La enfermedad es un linfoma de células B. Los órganos más comúnmente afectados son los nódulos linfáticos, corazón, abomaso, útero y bazo. Cuando están involucrados, los nódulos linfáticos superficiales pueden estar inflamados y parecer como bolas bajo la piel, generalmente en el cuello y en los flancos traseros. Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin síntomas clínicos de la enfermedad pueden tener una menor producción de leche y una disminución de la respuesta inmunológica a otras enfermedades. Además, es una limitante para la exportación de vacunos y la comercialización de semen y embriones. Transmisión La transmisión de la enfermedad puede ser horizontal (debovino a bovino) o vertical (de madre a hijo). la horizontal la más importante y la que produce mayor cantidad de nuevos infectados. Esta ocurre por el traspaso delos glóbulos blancos (linfocitos) infectados con el virus de un bovino enfermo a otro sano. En las secreciones y fluidos biológicos (sangre, leche, calostro, secreción nasal, saliva, semen y orina) se pueden encontrar linfocitos infectados, perola mayor proporción de ellos se encuentra en la sangre de los vacunos enfermos Leucosis Aviar: Genero: Alpharetrovirus Hospedadores: gallina, faisán, perdiz, codorniz Oncovirus del tipo C de la familia Retroviridae los cuales poseen unaenvoltura proteica, codificada por el gen gap, el cual involucra el principal antígeno específico de grupo (gsa). Su transmisión es aerógena, a través del huevo, por ingestión de agua y alimento contaminado con secreciones y excreciones. Virus de leucosis Exógenos “originarios de fuera " viriones infecciosos, ya sea vertical (congénita) de lapresa a la descendencia a través del huevo u horizontalmente de un ave a otra por contacto. Los virus de los subgrupos A, B, C, D y J propagación de esta manera Patología: Producen enfermedades neoplasicas en aves,incluyendo la leucosis linfoide, eritroide y mieloide,fibrosarcoma, hemangiosarcomas y nefroblastomas. La Bolsa de Fabricio puede mostrar neoplasias nodulares. La leucosis puede ser de tipo Linfoide en aves de 4meses de edad en adelante, con presencia de neoplasias en las vísceras (hígado, bazo, riñón) de aspecto nodular y de diferentes tamaños. Condiciones no neoplasicas, no es específico que la mortalidad pueda aumentar. DX: Los signos clínicos y los hallazgos macroscópicos e histopatológicos son generalmente suficientes para hacer un diagnóstico de ALV. ELISA, Cultivos celulares, fijación del complemento para leucosis aviar, RIF. Inmunoensayo enzimático o radioinmunoanálisis. análisis de secuencias se puede utilizar para identificar subgrupos de nuevo virus asociadas a los patrones de enfermedad inusual. Examen citológico del frotis de impresión de May-Grünwald-Giemsa de tumor fresco. Prevención y control: La higiene es importante para minimizar la contaminación en el numero de virus , especialmente posterior a la eclosión período en que la edad, la densidad de población, y los niveles de virus son muy propicias para la transmisión horizontal Una limpieza a fondo y desinfección de incubadoras, salas de incubación, crianza casas, y el equipo, es una práctica habitual. No existe vacuna disponible y la erradicación es le método preferido de control